吡唑甲酰胺杀虫剂
2020-01-06

吡唑甲酰胺杀虫剂

本发明提供了式(I)化合物、其N-氧化物或其盐,其中:A是O或S;B是苯环或吡啶环,各环任选被1—5个R取代J是本发明定义的吡唑或吡咯杂环系;R1是H;或各自任选被一个或多个取代基取代的C1—C6烷基、C2—C6烯基、C2—C6炔基或C3—C6环烷基,所述取代基选自:卤素、CN、NO2、羟基、C1—C4烷氧基、C1—C4烷硫基、C1—C4烷基亚硫酰基、C1—C4烷基磺酰基、C2—C4烷氧基羰基、C1—C4烷基氨基、C2—C8二烷基氨基和C3—C6环烷基氨基。本发明还公开了一种防治至少一种无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与至少一种生物有效量式(I)化合物、其N-氧化物或其盐(例如,以本发明描述的组合物的形式)接触。本发明还涉及一种组合物,其含有至少一种式(I)化合物、其N-氧化物或其盐和至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的其它组分。

N-(2-溴-4,6-二氟苯基)-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰胺的制备

优选2:优选的1化合物,其中,

R8是CH2CF3或CHF2。

  R2a  R2b  R2c  R7  R2a  R2b  R2c  R7  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Br  4-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-Cl  6-Cl  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  CF3  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  2-Br  2-I  2-Me  2-Et  2-CF3  2-OCF2H  2-F  2-Cl  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-F  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Cl  4-Br  4-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Cl  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-Br  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-F  6-Cl  6-Cl  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3  OCH2CF3

向三氟乙酸(70mL)中缓慢加入3-溴-N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺(即,步骤A的溴代吡唑产物)(57.04g)。室温搅拌反应混合物30分钟,然后减压浓缩。将残余物溶解在己烷中,滤除不溶固体,蒸发己烷得到油状粗产物。用硅胶色谱法进一步提纯粗产物(用乙酸乙酯/二氯甲烷(10∶90)作为洗脱液),得到油状物。将油状物吸收在二氯甲烷中,用碳酸氢钠水溶液中和,用二氯甲烷(3x)萃取,用硫酸镁干燥并浓缩,得到白色固体标题产物(25.9g),熔点:61-64℃。